Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №53
АвторНа чтение 3 минПросмотров1
У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента – замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
А — нормальное развитие мышц; а — мышечная дистрофия; B — нормальный обмен фосфатов; b — синдром Дента.
Элементы ответа:
1) Р: ♀ XAbXaB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
х
♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
G: XAb, XaB, XAB, Xab
XAB, Y
F1:
генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХaBXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; XabXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента; ХaBY – мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов; ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; XabY – мышечная дистрофия, сидром Дента;
2) Р: ♀ ХAbXAB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
х
♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
G: XAb, XAB
XAB, Y
F2:
генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента; ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и синдромом Дента (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №53
АвторНа чтение 3 мин
У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента – замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
А — нормальное развитие мышц; а — мышечная дистрофия; B — нормальный обмен фосфатов; b — синдром Дента.
Элементы ответа:
1) Р: ♀ XAbXaB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
х
♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
G: XAb, XaB, XAB, Xab
XAB, Y
F1:
генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХaBXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; XabXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента; ХaBY – мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов; ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; XabY – мышечная дистрофия, сидром Дента;
2) Р: ♀ ХAbXAB нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
х
♂ XABY нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов
G: XAb, XAB
XAB, Y
F2:
генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAbXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; ХABXAB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента; ХABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и синдромом Дента (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
