Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №54

Автор На чтение 2 мин Просмотров 1

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Элементы ответа:
1) Р: ♀X^abX^ab	х	♂ X^aBY^A
пигментная ксеродерма, куриная слепота		отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение
G: X^ab		X^aB, Y^A; X^AB, Y^a
F₁:

Генотипы возможных дочерей:
♀X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
♀X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы возможных сыновей:
♂X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
♂X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота.

2) Р: ♀X^abX^AB	х	♂ ♂X^aBY^a
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение		пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение
G: X^ab, X^AB; X^aB, X^Ab		X^aB, Y^a
F₂:

Генотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота.

3)  В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и куриной слепотой (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Оцените автора

Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №54

Автор На чтение 2 мин

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Элементы ответа:
1) Р: ♀X^abX^ab	х	♂ X^aBY^A
пигментная ксеродерма, куриная слепота		отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение
G: X^ab		X^aB, Y^A; X^AB, Y^a
F₁:

Генотипы возможных дочерей:
♀X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
♀X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы возможных сыновей:
♂X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
♂X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота.

2) Р: ♀X^abX^AB	х	♂ ♂X^aBY^a
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение		пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение
G: X^ab, X^AB; X^aB, X^Ab		X^aB, Y^a
F₂:

Генотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота.

3)  В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и куриной слепотой (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Оцените автора

Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №54

Автор На чтение 2 мин

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Элементы ответа:
1) Р: ♀X^abX^ab	х	♂ X^aBY^A
пигментная ксеродерма, куриная слепота		отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение
G: X^ab		X^aB, Y^A; X^AB, Y^a
F₁:

Генотипы возможных дочерей:
♀X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
♀X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы возможных сыновей:
♂X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
♂X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота.

2) Р: ♀X^abX^AB	х	♂ ♂X^aBY^a
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение		пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение
G: X^ab, X^AB; X^aB, X^Ab		X^aB, Y^a
F₂:

Генотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота.

3)  В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и куриной слепотой (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Оцените автора

Задача к ЕГЭ по биологии на тему «Сцепленное с полом наследование + кроссинговер» №54

Автор На чтение 2 мин

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Элементы ответа:
1) Р: ♀X^abX^ab	х	♂ X^aBY^A
пигментная ксеродерма, куриная слепота		отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение
G: X^ab		X^aB, Y^A; X^AB, Y^a
F₁:

Генотипы возможных дочерей:
♀X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
♀X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы возможных сыновей:
♂X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
♂X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота.

2) Р: ♀X^abX^AB	х	♂ ♂X^aBY^a
отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение		пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение
G: X^ab, X^AB; X^aB, X^Ab		X^aB, Y^a
F₂:

Генотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение.

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота.

3)  В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и куриной слепотой (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Оцените автора